以N,N二甲基甲酰胺為溶劑,為催化劑,N,N二甲基胺分別與芐基氯、十二烷基溴和十八烷基溴作用,得到了3個(gè)N,N二甲基胺的季銨鹽衍生物。標(biāo)題化合物

我們對(duì)這一問題進(jìn)行了研究。季銨鉬的三種推導(dǎo)〔1〕n哦+RX1A～1C糖尿病腎病乙酰N，N-二甲基胺哦（N-EA）IN-TEAD甲基二胺（MDEA），另一種Rn2A～2CX季銨鉬的三種推導(dǎo)N，N-甲基胺鹽（2A～）2C）合成：實(shí)驗(yàn)10,2002英寸反應(yīng)混合物和W-Hi-Te固體W1。1研究所和化學(xué)品熔點(diǎn)已被阻止。微細(xì)洗脫裝置未改正。元素分析我們?cè)诳_·埃爾巴1106ELE頦部縮小0°。3%在理論上的IR已被去除由布魯克分點(diǎn)裝置55終止一十三CDCl3S溶液中的2C溶液以TMS為中介的300光譜儀國家標(biāo)準(zhǔn)。質(zhì)子轟擊（Fab）質(zhì)譜記錄在A上γ一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的FAB源（8KEV，XEA到MS），甘油/硝基甲醇溶液。DMEA和LB屬于化學(xué)物質(zhì)純，ODB（含97%的ODB）由研究化學(xué)有限公司提供Lacne。其他試劑（包括DM，與碳酸鈣的關(guān)系分級(jí)使用，無需進(jìn)一步純化。tion.1。2合成（1）本-二甲基肼騎乘（2A）在一個(gè)250米L的三頸圓機(jī)器人中裝有機(jī)械攪拌器的燒瓶和20ML滴漏斗，DMEA8。914g（100mmol）和BC12。659g（100m米）W放置，然后50mLDMF（作為溶劑）和5ML乙基ACETE（作為催化劑）在O中添加提姆E。結(jié)果是混合的。約60℃6h，然后100ML二乙基用作沉淀劑加入瞬變時(shí)得到的道恩到室溫。再利用因此，蓋伊W在中被重新分解并被還原。二。這樣的過程重復(fù)5次，后20次。028克固體2AW，得率92。84%。（2）勞工組織的籌備工作芐基羥乙基銨米德（2b）在一個(gè)250米L的三頸圓FLASK，配備機(jī)械傳動(dòng)裝置和20ML滴漏斗，DMEA4。567G（50mmOL）和LB12。462g（50mmol）W放置，然后50ML的DF（作為溶膠）通風(fēng)口）和5ML（作為卡塔）在提姆E中添加的結(jié)果：攪拌混合物攪拌6h左右。80℃，然后100ML用作預(yù)處理。CiPATAT-RW加入到反應(yīng)混合物中W和W的固體W室溫對(duì)室溫的影響真正的。得到的固體W與二乙基再沉淀。這樣的過程重復(fù)了5提姆ES和后15。獲得768克固體2BW，產(chǎn)量92。55%。（3）十八烷基醚的制備溴代乙基溴化銨（2C）在92，該過程與2C相似。78%產(chǎn)量。
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